ŞANLIURFA ECZACI ODASI
C1 ESTERAZ İNHİBİTÖRÜ (CETOR FLK) HAKKINDA DUYURU
Geri
30.11.2012 08:30

T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü tarafından 29.11.2012 tarihinde www.sgk.gov.tr adresinde yayınlanan 22.11.2012 tarihli duyuru ile; Faktör ve diğer Kan Ürünlerinin reçetelenmesinde mor ve turuncu reçete kullanılması uygulaması ile acil durumlara ilişkin istisnai durumların Sağlık Bakanlığı tarafından belirlenmekte olduğu ve bu doğrultuda işlem yapılması gerektiği,

Sağlık Bakanlığı tarafından C1 esteraz inhibitörünün (CETOR FLK) “Larenks ödemi ile başvuran herediter anjiyoödem tanılı hastaların acil (akut) tedavisinde C1 esteraz inhibitörü (CETOR FLK) sağlık kurulu ve mor reçete şartı aranmaksızın müdahale eden hekimin reçetesi ile kullanılması” nın bildirildiği,

Bu kapsamda Sağlık Uygulama Tebliğinin “Faktör ve Diğer Kan Ürünlerinin Reçete Edilmesi ve Hemofili Hastalarının Bildirim Zorunluluğu” başlıklı 6.7. numaralı maddesinin (6)’ıncı fıkrasının, söz konusu ürün grubunun da dahil edilerek uygulanması
gerektiği bildirilmektedir.
 

SUT’un 6.7. Faktör ve Diğer Kan Ürünlerinin Reçete Edilmesi ve Hemofili Hastalarının Bildirim Zorunluluğu maddesinin 6. Fıkrası;

(6)Kan ürünü reçeteleri, ilgili birimlerden alınacak sağlık kurulu raporlarına bağlı olarak uzman hekimler tarafından yazılabilecektir. Ancak, acil hallerde kullanılması zorunlu olan ürünlerden yalnız tetanos ve anti D immünglobulinleri için sağlık kurulu raporu ve mor reçete şartı aranmayacaktır. Hastanelerde yatan hastalarda; faktör dışındaki kan ürünleri için sağlık kurulu raporu gerekli değildir. Yeterli uzman hekimi olmayan yerlerde, çıkan vakalara vaktinde müdahale edilebilmesi için yalnız kuduz ve tetanos immunglobulinleri pratisyen hekim tarafından da kan ürünleri reçetesine yazılabilir.


SGK'nın web sayfasında yayınlanan duyuru için tıklayınız
 
 

 Tüm Meslektaşlarımıza duyurulur.