Augmentin BID 200/28 adlı ürünün 517288,Augmentin BID400/57 adlı ürünün 508967,Augmentin ES 600 adlı ürünün 336,337 ve 523681 partilerine 2.sınıf B seviyesinde geri çekme işlemi uygulanmıştır.
Bilgilerinizi ve geri çekme işleminin sağlıklı bir şekilde tamamlanabilmesi için eczane stoklarında bulunan söz konusu seriye ait ürünlerin, ilgili depolara iade edilmesi gerekmektedir.