1-      E-Raporlarda medula  da kayıtlı olan rapor reçete girişi yapıldıktan sonraki tarihlerde teknik bir problemden dolayı etken maddelerin sistemden silindiği anlaşılmaktadır. 1 Kasım 2010 tarihinden sonra çıkan tüm raporlar E-Rapor olduğundan , E-rapor kapsamındaki raporlu reçeteler için eklenmesi zorunlu olmadığı halde meduladaki raporun çıktısı alınıp reçeteye eklenmesi  önem arz etmektedir. 

2-      E-raporlarda etkin madde isimleri, açıklama kısmında yazılmasına gerek olmayıp etkin maddeler için ayrılmış olan alt bölümde yazılması yeterli olacaktır. Bu bölümde yer almayan etkin madde açıklama kısmına yazılmış olsa bile kabul edilmemektedir. E-raporlardaki etkin maddeler ile bu raporlara istinaden düzenlenen reçetelerdeki ilaçların etkin madde kontrolleri sistem üzerinden yapılmaya başlanmıştır.

3-      Yağlı Karaciğer Tanısı ile Ursofalk  kap. Katılım Payından muaf değildir. 

4-      Urocit K Tb. Nefrolityazis veya Böbrek Taşı Kristalleri tanısı ile Katılım Payından muaf değildir.

5-   Keppra şrp      1 ml = 100 mg

       Depakin sol.   1 ml = 200 mg

     Convulex şrp  1 ml = 50 mg 

     Trileptal şrp    1 ml = 60 mg

Yukarıda  belirtilen ilaçlar medula sistemine her ölçek 1 ml olacak şekilde kaydedilmiştir.

 Örnek 1 : Reçetede S: 3*1 şeklinde yazılmış olması durumunda aynı tarif ile medulaya girildiğinde günlük 3 ml. olarak sistem hesaplamaktadır.                                                           

Örnek 2 : Depakin sol 2*200 şeklinde yazılan bir reçete sisteme 2*1 olarak girilmesi gerekmektedir.