T.C. Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü'nün 22 Temmuz 2011 tarih ve 060768 sayılı talimatı doğrultusunda piyasada sahtelerinin olması sebebiyle 'Herceptin Roche 150 mg tek dozlu liyofilize toz içeren flakon' isimli ürünlerine ait B1561B01 ve B1575B01 seri numaralılarına 2.sınıf B seviyesinde (eczane, ecza deposu, hastane vb.) geri çekme işlemi uygulandığı bildirilmektedir.
Roche ilaç firmasının bildirim yazısı için tıklayınız